超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器，在物理化学、生物医学、材料学、环境科学、化工冶金等生产管理部门都有广泛而且重要的应用。超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器，常用于核酸、蛋白定量及细菌生长浓度等的定量。
仪器结构：
1、光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)。
2、单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)。
3、样品吸收池。
4、检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)。
5、信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)，光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。
性能特点：
1、所需样品体积小，仅需1~2μl。
2、不需要比色皿，用移液枪将样品滴加到检测平台上，测量时自动形成液柱。
3、检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可。
4、有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达常规分光光度计的50倍。
5、氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定
6、不需要预热，可随时检测
7、显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)
8、体积较小，携带方便。
应用领域：
1、核酸的定量
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。其可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链dna、双链dna，以及rna。核酸的z高吸收峰的吸收波长为260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。
2、uv-vis常规可见-紫外检测
全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。
3、蛋白质的直接定量(uv法)
这种方法是在280nm波长直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如dna干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。
4、比色法蛋白质定量
蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸如*、*等与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。
5、细菌细胞密度测定
实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。